Comité France Parkinson

Responsable :  BODIN Anne (déléguée Loire-Atlantique et animatrice régionale)
Adresse :  41 rue Général Lanrezac

44000 Nantes
Tél :  02 53 45 75 95
Portable :  06 61 49 52 77
Email :  fracois.bodin@numericable.fr
Site Internet :  www.franceparkinson.fr

La maladie de Parkinson

C'est une maladie neurologique dont l'origine est encore inexpliquée dans la majorité des cas et qui est caractérisée par la disparition de certaines cellules nerveuses du cerveau. Les symptômes apparaissent lorsque le cerveau ne produit plus assez de dopamine, neurotransmetteur dont le rôle est, entre autres, de réguler la motricité.

Quels en sont les symptômes?

  • Un tremblement de repos,
  • Une raideur des membres,
  • Une lenteur des mouvements.

Quel est le traitement?

Le traitement repose sur la L-Dopa, qui se transforme en dopamine dans le cerveau, améliorant ainsi les manifestations cliniques , sans toutefois stopper l'évolution de la maladie.

D'autres médicaments, comme les agonistes dopaminergiques, peuvent être prescrits en phase initiale de la maladie ou en association avec la L-Dopa.

Un traitement bien équilibré, prescrit par le neurologue, permet au malade de faire face à la maladie.

Le traitement chirurgical - la stimulation cérébrale profonde avec implantation d'électrodes - corrige substantiellement les troubles moteurs, mais ne peut concerner que 10 à 15 % des malades.

Par ailleurs, il est essentiel de :

  • maintenir une activité physique (gymnastique, sport, marche),
  • faire appel à la kinésithérapie (maintien de l'autonomie) et à l'orthophonie (maintien d'une bonne communication orale et écrite).

Quatre atouts essentiels :

  • Bien connaître sa maladie, dont les manifestations varient d'un malade à l'autre,
  • Avoir la volonté de lutter,
  • Maintenir ses centres d'intérêts et d'activités,
  • Disposer de l'appui de son entourage.

Comment l'association France Parkinson peut vous aider

Les missions de l'association :

  • Apporter un soutien aux malades et à leurs proches
    • Permanence téléphonique et accueil du public
    • Organisation de réunions d'informations et de rencontres conviviales, d'activités sportives, ludiques ou artisanales
    • Formation des personnels para-médicaux : kinésithérapeute, orthophoniste, personnel soignant, etc...
  • Informer sur la maladie, les traitements, les aides existantes à travers :
    • l'Echo, revue trimestrielle. Elle contient des dossiers médicaux et vous informe sur les activités organisées par l'association et les comités locaux
    • les publications et la diffusion de brochures thématiques (informations médicales, vie quotidienne, etc...)
  • Financer et promouvoir la recherche à travers :
    • des bourses et subventions
    • l'appui à des programmes de recherche
  • Sensibiliser l'opinion et les pouvoirs publics
    • une journée mondiale : le 11 avril

 

 

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